СЕМЕЙСТВО ЦИХЛОВЫЕ (CICHLIDAE)

Источник: "Жизнь животных"

Известно более тысячи видов цихловых, принад­лежащих к нескольким десяткам родов. Много цих­ловых обитает в водоемах Африки, за исключени­ем юга, и Южной Америки, отдельные их предста­вители продвинулись на север, в Центральную Америку и даже до Техаса (рис. 184). Большинство цихловых Африки и Америки — пресноводные, реже эстуарные виды. Много специфических вивод цихловых обитает в геологически древних африканских озерах Танганьика и Малави со свое­образными свойствами воды. Так, в Малави жи­вут более 200 видов из 20 родов цихловых, причем 180 видов эндемичны. В Танганьике насчитывает­ся более 140 видов, примерно 40 родов, и за немно­гим исключением, также нигде больше не встре­чаются. В озере Виктория насчитывается пример­но 160—170 видов и, кроме трех, все эндемичные. (Примерные данные о количестве видов связаны с трудностью их определения, так как кроме ви­дов выявлены подвиды, цветовые вариации, а у некоторых цихловых даже различные цветовые расы самцов и самок.) На Мадагаскаре живут пять эндемичных видов, а в Азии — всего два вида од­ного рода.
Тело цихловых более или менее высокое, сжа­тое с боков, но отмечаются и отклонения от этой типичной формы: некоторые виды имеют вытяну­тое, длинное тело, а в африканских озерах встре­чаются виды, занявшие экологические ниши отсут­ствующих там бычков; форма их тела напоминает бычков—пример конвергентного сходства. Спинной плавник один, длинный, передние лучи спинного и анального плавников жесткие, задние — мягкие. С каждой стороны рыла по одному носовому отверстию, в то время как у большинства кости­стых рыб — по два. Боковых линий у большинст­ва видов две, первая проходит на боках передней 2/3 корпуса, затем прерывается, несколько ниже и отступив назад начинается вторая линия, которая заходит и на хвостовой стебель. На губах многочисленные мелкие зубы, число и расположение у разных видов варьирует. У хищных цихловых кишечник сравнительно короткий, бентософагов — более длинный, у растительноядных — в 11—13 раз длиннее, чем у первых.
Длина цихловых колеблется от 6 до 70 см; круп­ные виды издавна служили объектом местного про­мысла. На каменных рельефах древних египет­ских гробниц цихлиды, охота на них и размноже­ние изображены так точно, что можно определить виды рыб. Окраска многих цихловых яркая, мно­гоцветная, у других она соответствует чередова­нию света и тени среди стеблей тростника и способ­ствует маскировке рыб (скалярии); у большинст­ва видов через глаз проходит темная, вертикаль­ная, скрывающая зрачок полоса, временами ин­тенсивность ее окраски меняется в зависимости от настроения рыбы. У красногорлой цихласомы (Cichlasoma meeki) и ряда других цихловых на жаберных крышках и боках есть «ложные гла­за» — темные пятна, дезориентирующие хищника. Оттопыривая жаберные крышки во время нападе­ния или отпугивания других рыб, они приоткрыва­ют пурпурные складки снизу жабер, на которых ярко чернеет одна пара «ложных глаз». В зависи­мости от состояния цихловых окраска у них изме­няется от яркой и многоцветной до черной или блек­ло-серой. Быстрое ее изменение происходит вслед­ствие деятельности нервных центров, медленное— через гормоны, поступающие в кровь. Характер окраски регулируется через глаза. Окраска и ее изменение играют существенную роль в жизни цих­ловых. Известное значение имеет и звук: рыбы из­дают звуки при питании (сигнал для голодных рыб о наличии корма), при охране потомства, поедин­ках с соперником и т. д.
Для большинства сравнительно примитивных харацинид, как известно, характерна простая стая с ситуативными лидерами, а для ряда карповых и карпозубообразных — иерархические стаи с бо­лее или менее постоянным лидером, у таких же эволюционно развитых рыб, как цихловые, установ­лены более сложные взаимоотношения в популяциях. Каждая генерация этих рыб проходит в онтогенезе филогенетический путь развития груп­пового поведения. Молодь цихловых растет в простых стаях с ситуативными лидерами, часто не­половозрелые самцы и самки — в отдельных стай­ках в разных участках водоема. Созревающие сам­цы и самки в состязании с рыбами своего пола определяют положение и иерархическую ступень в стае. Таким образом, половозрелые особи создают более сложную иерархическую стаю с постоян­ной расстановкой рыб на разных уровнях. Силь­ные, крупные, ярко окрашенные самцы выбирают себе наилучших самок, что соответствует прог­рессу вида в целом. В этот преднерестовый период цихлиды  переходят на следующую ступень взаимоотношений: пара рыб (у некоторых видов пока еще только самцы без самки) занимает определен­ную территорию — ревир — и охраняет ее от соперников. Образуется семейно-территориальная группа, между такими группами возникают слож­ные ревирные отношения.
У подавляющего большинства цихловых ярко выражена забота о потомстве. Виды охраняют по­томство или на открытых местах, или в укрытиях. В первом случае рыбы избирают для нереста листья растений, камни, песок, чистят эти места, во втором — формируют из песка ямки, канавы. В преднерестовых заботах и охране кладки прини­мают участие либо оба родителя, либо самец (сам­ка стоит в стороне), либо самка (самец обходит ре­вир, охраняя границу от пришельцев). Икру чис­тят, обмахивают плавниками. Существуют и ус­ложненные способы ухода за икрой и личинками. Например, скалярии переносят во рту только что выклюнувшихся, еще с желточным мешком,- ли­чинок на заранее вычищенный лист, чтобы на их развитие не влияло разложение оболочек опустевших яиц. Дискусы (рыбы рода Symphysodon) пере­носят личинок несколько раз, а потом размеща­ют их на теле одного из родителей, где они поеда­ют первичный корм — особые выделения кожи. Когда запасы секрета съедены, рыба с мальками становится параллельно другому из родителей и особым образом встряхивается. Мальки срыва­ются с ее боков и перемещаются на тело соседней рыбы, где много секрета.
Цихловые, охраняющие потомство в укрытиях, делятся на использующих пещерки и содержащих икру и личинок во рту. Первые устраивают гнезда под камнями (иные виды откладывают икру на потолок убежища и все действия у кладки произ­водят вниз спиной) или же строят норы и углуб­ления в камнях, среди корней. Африканские цих­лиды в большинстве вынашивают яйца и личинок во рту. Обычно на дне готовится ямка, а после не­реста самец (или самка у других видов) забирает яйца в рот. Во рту потомство развивается от 8 до 18 суток; протекающая к жабрам вода омывает ик­ринки, рыба часто делает жевательные движения, не позволяя икре и личинкам слеживаться. С пе­реходом к активному питанию мальки начинают покидать рот, но первое время держатся вблизи родителя и при опасности устремляются в спаси­тельное убежище. Сигналом служат особая поза (наклонно вниз головой) и характерные звуки ма­тери (или отца).
Преднерестовые игры и строительство гнезда, нерестовое поведение у цихловых играют большую роль для синхронного созревания половых про­дуктов (как правило, гаметогенез у самцов опере­жает созревание овоцитов у самок). Однако в по­следнее время получен ряд подтверждений тому, что у цихловых существует и индивидуальная по­ловая избирательность: образовавшаяся семейно-территориальная пара после очередного нереста не разлучается и в последующем. Исследованиями в аквариумах установлено, что разлученные парт­неры активно не принимают замену, даже если рыбы находятся в одинаковой степени готовности к нересту. Очевидно, формирование после первого нереста устойчивой пары у цихловых — следую­щая эволюционная ступень взаимоотношений рыб.
И наконец, еще одна более высокая ступень взаи­моотношении рыб родителей и мальков. Только что выклюнувшиеся при первом нересте мальки запоминаются родителями, и все остальные рав­ного размера живые существа воспринимаются как опасные для мальков пришельцы. Между мальками, когда они уже активно питаются, и охраняющими их первое время родителями су­ществует двусторонняя зрительная, звуковая и сейсмосенсорная связь. В эксперименте у впер­вые нерестующей на камне пары цихлид была за­менена кладка икры икрой цихловых другого вида. Выклюнувшиеся мальки были запечатле­ны в мозгу родителей как свои и последующие нересты кончались трагически: родители уничто­жали действительно своих мальков как не со­ответствующих запечатленному образу. Мальки тоже запечатлевают образ внешнего вида своих родителей. Очевидно, запоминаются размер, кон­туры, яркие цветовые пятна, их расположение. Но эти детали не всегда значимы все вместе. Так, в эксперименте мальков заставили искать убежища в грубой модели рыбы, которая была поставлена наклонно и с нижней стороны имела отверстие наподобие рта матери. В это отверстие и спрятались мальки. Удалив родителей, можно заставить мальков следовать даже за картонным изображением рыбы, которое двигают у стекла аквариума снаружи, у некоторых цихловых — даже за пальцем, которым экспериментатор шеве­лит около аквариума. Таким образом, у цихловых
можно наблюдать те формы отношений внутри популяции, которые при дальнейшей эволюции сформировались как характерные у птиц и млеко­питающих.
Многие цихловые из-за интересного образа жиз­ни и окраски стали излюбленными объектами лю­бительского аквариума, успешно интродуцируются. Скаляры оказались благодатным материа­лом для селекции, получены формы с вуалевыми плавниками, различные цветовые модификации. Оригинальны форма и окраска рыб. Светлые и тем­ные вертикальные полосы позволяют этим рыбам успешно маскироваться среди стеблей прибрежно­го тростника. Поскольку среди стеблей нужно умело скользить, тело рыб сильно сжато с боков, вытянуто в вертикальной плоскости, сильно уве­личена часть лучей спинного и анального плавни­ков; брюшные плавники превращены в длинные нити, часто на их концах лучи разветвляются, образуется кисточка. Это — балансиры, органы, поддерживающие равновесие плоских рыб на по­воротах, препятствующие завихрению корпуса при торможении, Обеспечивающие устойчивость при быстром плавании (табл.  43).
Цихловые в Танганьике и Малави имеют ряд интересных особенностей. Эти озера крайне бедны рыбами других семейств, а все разнообразие энде­мичных цихловых возникло здесь от общих пред­ков. В ходе эволюции произошло расхождение потомков на разные роды и виды, причем цихло­вые освоили практически все экологические ниши. Среди них есть крупные и мелкие, хищные, все­ядные, бентосоядные, растительноядные (поедают высшую водную растительность) и альгофаги (питаются водорослевыми обрастаниями). Нижние слои названных озер не пригодны для жизни (глу­бина соответственно 1500 и 758 м), но цихлиды освоили глубину в 250—300 м, прибрежные отмели, рифы у вдающихся в воду скал, открытые воды. Когда началось увлечение этими рыбами сре­ди аквариумистов, экспедиции, снаряженной для вылова, пришлось соорудить специальную декомпрессионную камеру емкостью в 50 галлонов, с помощью которой невредимыми извлекали на по­верхность экземпляры глубинных видов.
Азиатские два вида рода этроплуса (Etroplus) — мигрирующие рыбы. Взрослые особи приспособи­лись жить в солоноватоводных лагунах, среди мангров. Но молодь сохраняет приверженность пред­ков к пресной воде. Для нереста этроплусы входят в реки и поднимаются по ним из эстуариев в основ­ное русло, куда не доходят приливные соленые во­ды. В Индии названные виды успешно разводят в   прудах.
Африканские тилапии (Tilapia) достигают в длину 45 см, имеют вкусное мясо. Переносят снижение температуры до 8°С и обогащают газо­вый состав крови особым способом: у поверхности делают своеобразные движения жаберными крышками, взбивая пену и пузырьки воздуха, тем самым аэрируя воду. Несколько видов тилапий, осо­бенно мозамбикская (Sarotherodon mossambicus), стали объектом промысловой акклиматизации в Гайане, Суринаме, Гвиане, Израиле, Корее, Японии, странах Юго-Восточной Азии. Нетребовательность к кислороду в воде, всеядность, почти стопроцентное сохранение потомства во рту матери, быстрый рост способствовали успешному освоению этой рыбы в рыбоводных хозяйствах. Тилапии завезены в СССР, расселены в южных водоемах, бассейнах-охладителях крупных электростанций. В Северной Африке они обнаружены в некоторых артезианских колодцах; эти рыбы почти лишены окраски, органы зрения редуцированы, очевидно, они начинают осваивать и подземные водоемы.